Benito Diaz
El pasado marzo, Francia dio comienzo a su programa de pruebas clínicas para investigar la aplicación de cannabis en ciertas dolencias. El ensayo, que incluye hospitales de todo el país y reúne alrededor de 3000 personas, está sufragado por las principales multinacionales farmacéuticas del sector, que serán las encargadas de suministrar flor seca, derivados, aceites y cápsulas.
El programa está dirigido a personas que hayan agotado las opciones al uso para el dolor crónico, a niños con epilepsia, pacientes de esclerosis múltiples y últimos estadios de cáncer con objeto de mitigar las consecuencias de la quimioterapia. Como adelantábamos en estas mismas páginas, el resultado de estas pruebas determinará la implantación de estas terapias de forma general.
Dos años que determinarán cómo se regule el cannabis medicinal
El sistema tiene previsto ejecutarse durante 24 meses, en los cuales profesionales médicos especializados prescribirán el cannabis, previo programa de formación. Aunque el trabajo de regulación está concluido, no ha sido hasta este verano que se han publicado los requisitos a cumplir por las empresas suministradoras y se han elegido proveedores mediante concurso. El cannabis terapéutico debería empezar a utilizarse el próximo 24 de noviembre, fecha tope para la inscripción de nuevos participantes.
Las autoridades francesas han asegurado que el cannabis solo podrá consumirse con receta médica, expedida por profesionales cualificados. Se trata de un avance importante, puesto que los medicamentos de cannabis no podían adquirirse en todas las farmacias con anterioridad. Además, todas las medicinas tendrán que pasar bajo el microscopio de la Agencia Nacional de Seguridad Médica (NMSA).
Las farmacéuticas regalan el tratamiento para la prueba
Los costes del tratamiento, serán financiados de forma íntegra por las empresas participantes del estudio, siendo ésta una de las condiciones del concurso. La flor seca, por ejemplo, se administrará conjuntamente con un vaporizador comprobado y aceptado por la comunidad médica, utilizado por pacientes de toda Europa.
Las empresas participantes fueron las principales del sector: Aurora Cannabis (Canadá), Althea (Australia), Tilray (Australia), Panaxia (Israel) y EMMAC Life Sciences, ahora llamada Curaleaf International (UK).
El coste total de la operación se estima alrededor de 12 millones de euros, teniendo en cuenta los precios actuales de mercado.
Una planta penada con proceso administrativo para la posesión desde 2020
En la actualidad y según el Código de Salud Pública galo, el cannabis, su resina y el THC, están clasificados como estupefacientes y su consumo se castiga con un año de prisión y una multa de hasta 3750 euros, además de la obligación de seguir un curso de concienciación antidrogas. Sin embargo, con la actualización de la política de drogas que se viene llevando a cabo en el país, se introdujo una sanción sustitutiva a la posesión simple entorno a los 200€, aunque puede ser superior, que a priori se debería aplicar de forma generalizada en lugar del procedimiento penal.
Exclusividad para producir de las farmacéuticas como planta prohibida
El proyecto de Olivier Vèran, Ministro de Salud del ejecutivo de Emmanuel Macron, hizo surgir algunas voces que pedían la regulación del cannabis de forma integral en Francia, con intención de llevar a cabo plantaciones de origen nacional. Sin embargo, esa esperanza fue barrida por decreto. Estas medidas quizá puedan verse afectadas por el resultado del estudio, ya que Francia depende por completo de las importaciones, al no tener una regulación al respecto del cannabis terapéutico.
Según plataformas en pro de la libertad del cannabis en Francia como L630, la regulación podría traer beneficios para 300.000 personas que podrían usar por fin el cannabis terapéutico para cubrir sus dolencias.
La regulación integral parece estar bastante lejos en el país vecino. Además de los argumentos exhibidos por algunos políticos prohibicionistas, el programa implementado para el cannabis terapéutico podría ser la antesala de una legislación hecha a medida de las grandes empresas farmacéuticas que participan en el mismo. A la vista de estas condiciones estas condiciones, Francia corre el riesgo de crear un oligopolio, dependiente por completo de las importaciones para sostener la posible demanda.